Cứu sống trẻ sơ sinh phình mạch não hiếm gặp

Trước đó, thai phụ Trần Thị Nhi (SN 1993, trú ở huyện Phú Lộc, tỉnh Thừa Thiên-Huế) được sàng lọc trước sinh và phát hiện trẻ có dị tật phình tĩnh mạch não (hay còn gọi là tĩnh mạch Galen). Đến tuần thai thứ 36, thai phụ được chỉ định mổ lấy thai vì thai kém phát triển, trẻ ra đời trong tình trạng thiểu dưỡng, nặng 1,8 kg, suy hô hấp và hạ đường máu.

Ngay sau khi được sinh ra, trẻ sơ sinh được chụp MRI sọ não và chẩn đoán dò động tĩnh mạch Galen, các nhánh dò từ động mạch não sau hai bên dò vào tĩnh mạch Galen, phình tĩnh mạch Galen.

Khoa Đột quỵ Bệnh viện T.Ư Huế chỉ định chụp và nút dị dạng thông động tĩnh mạch não số hóa xóa nền cho bệnh nhi. Tiếp đó, đến 22 ngày tuổi, bệnh nhi được can thiệp thủ thuật đặt coil bít dò động tĩnh mạch Galen.

Bác sĩ CKII Nguyễn Thị Diễm Chi, Phó Giám đốc Trung tâm Nhi khoa, Bệnh viện T.Ư Huế cho biết, đây là một trường hợp dị dạng mạch máu não hiếm gặp có tỷ lệ 1/25.000 cuộc sinh. Nếu không được can thiệp sớm thì trẻ sẽ có nguy cơ cao bị rối loạn về thần kinh, suy tim và tỷ lệ tử vong 90%. Trường hợp dò động tĩnh mạch, phình tĩnh mạch Galen này được phát hiện sớm bằng sàng lọc trước sinh và được can thiệp nút mạch sớm giúp đạt tỷ lệ thành công cao.

GS.TS Phạm Như Hiệp, Giám đốc Bệnh viện T.Ư Huế còn cho biết, sàng lọc trước sinh và sơ sinh nhằm chủ động phát hiện, can thiệp và điều trị các dị tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh. Qua đó giúp trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.