Sáng 19/12, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, sau khi được các bác sĩ của Bệnh viện thực hiện ghép tủy đồng loại, sức khỏe 2 bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh đã hồi phục và được cho xuất viện.
#bệnh tan máu bẩm sinh
Chiều 15/11, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, các bác sĩ bệnh viện vừa điều trị thành công một trường hợp bệnh nhi sơ sinh mắc chứng bệnh vàng da, tan máu nặng hiếm gặp bằng kỹ thuật thay máu.
Chiều 7/10, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, Bệnh viện vừa làm thủ tục xuất viện cho 2 bệnh nhi Trần Viết Th. (SN 2021) và Phạm Lê Hoàng V. (SN 2016, cùng trú ở TP Đà Nẵng) sau khi điều trị thành công bệnh tan máu bẩm sinh cho hai bệnh nhi này nhờ thực hiện ghép tủy (tế bào gốc) đồng loại.
Năm 2022, lần đầu tiên, hoạt động phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) được đưa vào Chương trình mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế – xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi. Đây là một bước tiến quan trọng trên chặng đường đẩy lùi bệnh căn bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phải truyền máu định kỳ (khối hồng cầu), thải sắt suốt đời và điều trị biến chứng tại các bệnh viện. Tuy người mang gene bệnh tại Việt Nam rất cao, nhưng có tới 50% người mắc bệnh này chưa được tiếp cận y tế.
Những bịch máu đỏ thẫm treo trên đầu giường bệnh san sát nhau, những dây truyền đỏ thẫm, những chiếc kim truyền đỏ thẫm nổi bật đầy nhức nhối giữa khoảng tường trắng, những tấm drap trắng và những gương mặt nhợt nhạt của người bệnh. Mỗi giọt máu chầm chậm nhỏ xuống, một chút sinh lực bật lên…
Nước ta hiện có trên 20.000 người bị Thalassemia – bệnh tan máu bẩm sinh cần phải điều trị cả đời, mỗi năm có khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. Tỷ lệ người trong cộng đồng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh rất lớn, nhưng ít được phát hiện nên đã sinh ra những đứa con mắc bệnh.
Theo thống kê của Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, hiện nước ta có trên 20.000 người bị Thalassemia – bệnh tan máu bẩm sinh cần phải điều trị cả đời, mỗi năm có khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Ngày 15/7, tại Trung tâm Văn hóa tỉnh Thái Nguyên, Ban chỉ đạo Vận động hiến máu tình nguyện tỉnh đã phối hợp với Ban tổ chức Chương trình Hành trình đỏ Quốc gia 2017 tổ chức Ngày hội hiến máu “Thủ đô gió ngàn- ngập tràn yêu thương” năm 2017; thu hút hơn 2.000 cán bộ, đoàn viên, thanh niên và người dân, trong đó có hàng trăm cán bộ, chiến sỹ của Cảnh sát Phòng cháy và chữa cháy, Công an tỉnh Thái Nguyên tham gia.
Vừa qua, Ngân hàng TMCP Việt Á (VietABank) đã phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương thăm hỏi và trao tặng 50 triệu đồng cho bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh Trần Thanh Bình (đang điều trị bệnh tại Khoa ghép tế bào gốc của bệnh viện.
Những ngày đầu năm mới 2017, gia đình bé Phạm Quốc Bảo (3 tuổi, ở An Lão, Hải Phòng) vừa tổ chức lễ sinh nhật trọn vẹn nhất từ trước tới nay, khi bé vừa trải qua lần ghép tế bào gốc máu cuống rốn chữa bệnh tan máu bẩm sinh với kết quả bất ngờ tại bệnh viện Vinmec Times City.
Chiều 7-9, Bệnh viện Đa khoa (BVĐK) Xanh Pôn đã tổ chức Tết Trung thu sớm cho gần 100 em bé bị bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) ngay tại nơi các bé đang được điều trị.
Những tràng pháo tay giòn giã của hàng ngàn vị khách trong hội trường tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương khi chú rể Hoàng Dũng sánh bước cùng cô dâu Thiên Hương đi vào "lễ đường". Giọt nước mắt hạnh phúc của cô dâu đã làm ướt biết bao khóe mi của các vị quan khách, khi chú rể trao nhẫn cưới và đặt lên môi cô dâu nụ hôn ngọt ngào với lời thì thầm: "Hương, anh yêu em nhiều lắm"! Và đám cưới cổ tích, kết cục có hậu cho một tình yêu đẹp đã diễn ra thật xúc động, trong vòng tay của những tấm lòng nhân ái.
Ngày 8-5-2016, ông Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng viện Huyết học - Truyền máu Trung ương chủ trì hôn lễ của cô dâu Thiên Hương, là bệnh nhân tan máu bẩm sinh (TMBS hay còn gọi là thiếu máu huyết tán - Thalassemia), thường xuyên điều trị tại Viện và chú rể Hoàng Dũng, người không mắc bệnh này. Cư dân mạng nói đây là đám cưới cổ tích.
Ngày 24 đến 27/9 Viện Huyết học truyền máu Trung ương, Hội Tan máu bẩm sinh phối hợp với Liên đoàn Thalassemia thế giới tổ chức Hội nghị khoa học về bệnh tan máu bẩm sinh toàn quốc lần thứ nhất và Hội nghị bệnh huyết sắc tố khu vực châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 2.
Ngày 5/7, Hành trình đỏ lần thứ III năm 2015 do Viện Huyết học và Truyền máu TƯ (HH&TMTW) phối hợp cùng các đơn vị và Ban chỉ đạo Vận động hiến máu 22 tỉnh, thành phố tổ chức đã khai mạc lễ xuất quân tại Trung tâm văn hóa tỉnh Cà Mau.
Hơn 10 triệu người Việt Nam mang gen bệnh Thalassemia (hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh), có 20.000 người bệnh Thalassemia đang cần được điều trị, mỗi năm có thêm khoảng 700 bệnh nhân mới (gấp 4 lần cách đây 5 năm) và khoảng 2.000 trẻ em sinh ra mang gen bệnh– đây là con số đáng báo động mà các chuyên gia y tế gọi nó là “quả bom nguyên tử không tiếng nổ” ở nước ta. Theo các bác sĩ chuyên ngành về huyết học thì đây là bệnh di truyền nhưng hoàn toàn có thể phòng tránh được, vậy tại sao lại gia tăng nhanh chóng như hiện nay?
