Tác dụng phụ của AstraZeneca rất hiếm và chỉ xảy ra trong vòng 28 ngày sau khi dùng

Theo đại diện Cục Quản lý Dược, đơn vị đã nhận được thông báo của phía AstraZeneca về việc đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine phòng COVID-19 AstraZeneca cho nhu cầu cấp bách tại Việt Nam.

Việt Nam hiện không còn vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca. Sau thông báo của AstraZeneca, trong tương lai, nếu sử dụng lại vaccine này, Việt Nam phải làm lại các quy trình nhập khẩu, cho phép sử dụng vaccine theo đúng quy định.

Vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca được cấp phép lưu hành tại Việt Nam trước đó đã hết hạn sử dụng. Sau đó, vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca không tiếp tục nhập khẩu vào Việt Nam.

Vaccine AstraZeneca là vaccine phòng COVID-19 đầu tiên được phê duyệt nhập khẩu có điều kiện vào Việt Nam từ tháng 2/2021. 

Tại thời điểm được cấp phép tại Việt Nam, vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca sản xuất đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại 181 quốc gia, vùng lãnh thổ.

Trong thời gian diễn ra dịch COVID-19, ngoài 30 triệu liều vaccine COVID-19 đã đặt mua của AstraZeneca, sau đó Việt Nam cũng đã rải rác tiếp nhận vaccine AstraZeneca qua các chương trình tài trợ.

Trước thông tin về việc vaccine COVID-19 của AstraZeneca có thể gây đông máu khiến dư luận quan tâm, Bộ Y tế khuyến cáo người dân không nên hoang mang, lo lắng vì tác dụng phụ của vaccine COVID-19 của AstraZeneca rất hiếm và chỉ xảy ra trong vòng 28 ngày sau khi dùng. Trong khi đó hầu hết người dân đã tiêm qua thời hạn này.