Sàng lọc trước sinh và sơ sinh sẽ loại bỏ được 95% dị tật ở trẻ

Chủ Nhật, 07/08/2016, 18:10

Việc phát hiện sớm bệnh từ bào thai hoặc khi mới sinh sẽ giúp loại bỏ tới 95% dị tật bất thường, để cho ra đời những đứa trẻ khỏe mạnh, hoặc hạn chế tối đa bệnh cho trẻ khi lớn lên.

Theo Trung tâm chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh (Bệnh viện Phụ sản Hà Nội), hiện Trung tâm có thể sàng lọc được 35 loại bệnh cho trẻ sơ sinh. Riêng về thực hiện sàng lọc thính lực cho trẻ sơ sinh ở Việt Nam thì Trung tâm chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh của Bệnh viện Phụ sản Hà Nội là đơn vị đi đầu.

Ngoài ra, Trung tâm còn sàng lọc được các bệnh lý tim bẩm sinh nặng cho trẻ sơ sinh như: hội chứng giảm sản tim trái, tứ chứng Fallot, tật trở về bất thường hoàn toàn của tĩnh mạch phổi, tật chuyển vị trí các động mạch lớn, tật hẹp van ba lá, tật thân động mạch chung; sàng lọc các bệnh rối loạn chuyển hoá cho trẻ SS như: thiếu men G6PD, suy giáp bẩm sinh,tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh, Phenylketonuria (PKU), Galactosemia (GAL)…

Xét nghiệm máu để sàng lọc bệnh tật

Trung tâm chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh của Bệnh viện Phụ sản Hà Nội có nhiệm vụ tư vấn, khám sàng lọc thai; siêu âm phát hiện sớm những bất thường về hình thái thai; xét nghiệm, sàng lọc Tripple Test; lấy mẫu ối phân tích nhiễm sắc thể của thai nhi.

Do được đầu tư trang thiết bị đồng bộ, hiện đại, nên Trung tâm chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh của Bệnh viện Phụ sản Hà Nội có thể thực hiện được đa số kỹ thuật sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh ngang tầm các nước tiến tiến trên thế giới. Mỗi năm có hơn 40.000 ca sinh tại Bệnh viện thì khoảng 80% số trẻ em sinh ra được thực hiện sàng lọc dị tật cả trước và sau sinh.

Theo bác sĩ Lê Thanh Thúy, Giám đốc Trung tâm chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh (Bệnh viện Phụ sản Hà Nội), thì việc phát hiện bệnh từ giai đoạn sơ sinh có ý nghĩa quyết định tới việc điều trị. Như nếu phát hiện sớm bệnh suy giáp trạng bẩm sinh từ sau sinh, khi chưa có dấu hiệu lâm sàng thì hoàn toàn có thể điều trị bằng hoóc-môn tuyến giáp, giúp trẻ phát triển bình thường.

Lấy máu gót chân cho trẻ sơ sinh để sàng lọc bệnh tật

Hoặc với bệnh thiếu men G6PD gây vàng da ở trẻ sơ sinh do vỡ hồng cầu, gây hậu quả thiếu máu, chậm phát triển trí tuệ, cũng có thể phòng tránh bằng cách kiêng một số loại thức ăn, thuốc uống có nguy cơ gây tiêu hủy men này trong cơ thể. Vì thế, rất cần phải sàng lọc trước hoặc sau sinh, để các bác sĩ tư vấn, điều trị sớm, hiệu quả sẽ tốt hơn nhiều. Đặc biệt, nếu phát hiện, điều trị sớm ngay từ giai đoạn bào thai và sơ sinh sẽ giúp trẻ tránh được những hậu quả nặng nề về cả trí tuệ và thể chất.

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết, mỗi năm trên thế giới, tới 8 triệu trẻ chào đời với một dị tật bẩm sinh, trở thành nỗi đau cho mỗi gia đình có con em bị dị tật và chính cuộc sống tương lai của các em cũng gặp nhiều khó khăn. Ở Việt Nam, số trẻ ra đời bị di tật cũng chiếm khá cao.

Trong khi, các thai phụ được sàng lọc trước sinh kết hợp với sàng lọc sơ sinh thì sẽ loại bỏ được 95% dị tật để cho cho ra đời những em bé khỏe mạnh. Vì thế, các chuyên gia khuyến cáo, các bà mẹ cần chú ý đến việc sàng lọc trước sinh và sơ sinh, vì tương lai của các em bé.

Thanh Hằng