Kế hoạch thanh tra này đã được Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến chính thức phê duyệt nhằm sớm phát hiện những sơ hở, bất cập của cơ chế quản lý, chính sách pháp luật. Thông tin này được ông Đặng Văn Chính, Chánh thanh tra Bộ Y tế cho biết vào ngày 6-2.

Một vấn đề đáng quan tâm là Bộ Y tế sẽ tập trung thanh tra về chất lượng thuốc, đấu thầu thuốc và việc xuất nhập khẩu một số loại thuốc đặc biệt ở nhiều đơn vị và địa phương. 

Theo đó, Bộ Y tế sẽ thanh tra việc thực hiện quy định về sản xuất, kinh doanh và xuất nhập khẩu thuốc, thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất tại Công ty dược Sapharco; thanh tra công tác tiếp nhận thẩm định, xét duyệt, cấp chứng chỉ hành nghề, giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc và giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GDP, GPP, GSP cũng như công tác quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc tại Sở Y tế Cao Bằng. 

Hoạt động thanh tra y tế sẽ góp phần cải tiến công tác KCB 

Với Sở Y tế 2 tỉnh Khánh Hòa và Thanh Hóa, công tác thanh tra sẽ tập trung vào vấn đề giá thuốc, đấu thầu thuốc, chất lượng thuốc. Còn tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh, công tác thanh tra sẽ đi sâu vào việc thực hiện qui định về đăng ký thuốc, quản lý chất lượng thuốc và nhập khẩu, kinh doanh thuốc.

Trong năm 2017, nhiều bệnh viện sẽ được thanh tra. Tại các Bệnh viện C Đà Nẵng, Bệnh viện Da liễu Trung ương, Bệnh viên đa khoa Trung ương Quảng Nam và Bệnh viện Phổi Trung ương, Bộ Y tế sẽ thanh tra việc chấp hành các quy định về tài chính, ngân sách; phòng chống tham nhũng về đấu thầu mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư tiêu hao, trang thiết bị y tế, công tác cán bộ và quản lý sử dụng công trình xây dựng cơ bản vv… 

Tại các Bệnh viện Răng - Hàm - Mặt Trung ương TP.Hồ Chí Minh; Bệnh viện Mắt Trung ương và Bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí, Bộ Y tế sẽ tiến hành thanh tra toàn diện việc thực hiện quy định về giá KCB theo yêu cầu; công tác đấu thầu, mua sắm thuốc, vật tư tiêu hao, trang thiết bị y tế vv… 

Bên cạnh đó, Bộ Y tế cũng sẽ thanh tra công tác đấu thầu thuốc, trang thiết bị, vật tư y tế tại Bệnh viện E; việc thực hiện quy chế chuyên môn về tiêm chủng tại một số điểm tiêm chủng trên địa bàn thành phố Hà Nội; thanh tra chuyên đề về đầu tư mua sắm, quản lý và sử dụng trang thiết bị y tế tại một số cơ sở y tế tuyến Trung ương vv...

Ngoài Thanh tra Bộ Y tế, Cục Quản lý KCB cũng sẽ thanh tra việc thực hiện qui chế chuyên môn tại các cơ sở KCB ngoài công lập cũng như việc cấp, thu hồi chứng chỉ hành nghề, giấy phép hoạt động của các cơ sở KCB ở 3 tỉnh Hòa Bình, Hải Dương và Hà Nam.

Theo ông Đặng Văn Chính, trong lĩnh vực Y tế dự phòng, Thanh tra Bộ Y tế còn thanh tra việc thực hiện quy chế chuyên môn về tiêm chủng tại một số điểm tiêm chủng của đơn vị thuộc Sở Y tế Hà Nội; thanh tra công tác quản lý Nhà nước về an toàn thực phẩm, công tác phòng, chống HIV/AIDS tại Hà Tĩnh. 

Đặc biệt, sẽ thanh tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về bảo đảm an toàn thực phẩm đối với sản phẩm nước mắm tại hai Công ty cổ phần thực phẩm Manssan và Công ty Cổ phần Thương mại Khải Hoàn; việc chấp hành các quy định của pháp luật về kinh doanh và sử dụng các sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ nhỏ tại một số cơ sở tại Hà nội và thành phố Hồ Chí Minh.

Thanh Hằng