#Luật Dược

Với những dự thảo về Nghị định qui định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Dược, sẽ có nhiều thay đổi trong việc quản lý thuốc chữa bệnh. Điều này được lãnh đạo Bộ Y tế cho biết tại hội thảo lấy ý kiến về Nghị định này tổ chức tại Hà Nội chiều 9-11.

Có mặt tại Việt Nam mới khoảng 10 năm nhưng hiện đã có tới 10.000 mặt hàng thực phẩm chức năng (TPCN) với gần 1.800 doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh TPCN. Trong khi thị trường TPCN phát triển nhanh chóng thì công tác quản lý lại còn nhiều khoảng trống. Vì thế, nhiều đại biểu Quốc hội đã đề nghị bổ sung các quy định về quản lý TPCN vào Dự thảo Luật Dược sửa đổi.

“Nếu chỉ biết hát không mà không đủ năng lực, phẩm chất và các tiêu chuẩn theo quy định thì vào đại biểu Quốc hội rất khó” – Chủ nhiệm Văn phòng Quốc hội Nguyễn Hạnh Phúc lưu ý.

Sáng 23-2, Ủy ban Thường vụ Quốc hội họp cho ý kiến về dự thảo Báo cáo giải trình, tiếp thu dự án Luật Dược (sửa đổi), trong đó “nóng” vấn đề cấp chứng chỉ hành nghề dược.

Sáng 19/11, Quốc hội nghe Tờ trình về dự án Luật Dược (sửa đổi). Đây là dự luật quy định nhiều vấn đề động chạm đến đời sống dân sinh như giá thuốc tăng cao, chất lượng thuốc không đảm bảo, bác sỹ kê đơn để hưởng hoa hồng, nhiều khâu trung gian lòng vòng viên thuốc mới đến được tay người dân…

Một nét mới trong dự thảo Luật Dược được Bộ Y tế đưa ra là đề xuất quản lý giá thuốc theo cơ chế thị trường, đồng thời, tôn trọng quyền tự định giá, cạnh tranh về giá của tổ chức, cá nhân kinh doanh thuốc theo pháp luật, cũng như bảo đảm công khai, minh bạch giá thuốc. Đó là thông tin được Bộ Y tế đưa ra vào ngày 9/5.