Cục Quản lý dược

Khai trương dịch vụ tiếp nhận hồ sơ đăng ký mỹ phẩm qua mạng

Ngày 27/3, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã khai trương dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Các cơ sở y tế phải đảm bảo vaccine phòng bệnh bạch hầu

Ngày 16-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã có công văn khẩn gửi các Sở Y tế và các bệnh viện về việc đảm bảo cung ứng huyết thanh kháng độc tố bạch hầu.


Yêu cầu cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc có chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc có chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi.

Sau nhiều đồn đoán, Cục Quản lý Dược có "sếp" mới

Sau nhiều đồn đoán, cuối cùng, Bộ Y tế đã quyết định bổ nhiệm Cục trưởng Cục Quản lý Dược là ông Vũ Tuấn Cường, thay ông Trương Quốc Cường từ ngày 2-4-2018. Tân Cục trưởng Cục Quản lý Dược 52 tuổi, nguyên là Phó giám đốc Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh.

VN Pharma: Còn quá nhiều góc khuất 1

Tại phiên tòa phúc thẩm, nhiều vấn đề mà cấp sơ thẩm bỏ qua và chưa "lật tẩy" đã dần lộ diện. Mặc dù đại diện VKSND Tối cao tại TP Hồ Chí Minh đã nhận định: việc làm tắc trách của cán bộ, lãnh đạo Cục Quản lý Dược đã tạo điều kiện thuận lợi cho các bị cáo phạm tội, nhưng Cục Quản lý Dược vẫn khẳng định mình làm đúng và chối bỏ trách nhiệm.

Chất vấn đại diện Bộ Y tế và Cục quản lý Dược trong việc nhập thuốc ung thư giả

Tiếp tục xét xử vụ buôn lậu thuốc ung thư giả, sáng nay, 24-10, HĐXX và VKS bắt đầu chất vấn những người có trách nhiệm tại các phòng nghiệp vụ của Cục Quản lý Dược xung quanh việc cấp giấy phép hoạt động cho công ty Helix Canada, quy trình cấp phép lô thuốc H-Capita và 7 lô thuốc trước đó.

Kháng nghị huỷ án sơ thẩm vụ VN Pharma

Chiều 22-9, lãnh đạo VKSND Cấp cao tại TP Hồ Chí Minh đã ký kháng nghị theo hướng hủy bản án sơ thẩm mà TAND TP Hồ Chí Minh đã tuyên trước đó trong vụ án “Buôn lậu” xảy ra tại Công ty CP VN Pharma. VKS cho rằng vụ án chưa được các cơ quan chức năng điều tra một cách toàn diện.

Nhiều doanh nghiệp dược bị xử phạt

Đã có nhiều doanh nghiệp ở TP.Hồ Chí Minh và TP.Hà Nội vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt do vi phạm quy định về buôn bán dược phẩm cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc.

Ngành y tế nói gì về thuốc của VN Pharma trúng thầu tại khu vực TP Hồ Chí Minh?

Th.S Đỗ Văn Dũng, Trưởng phòng Quản lý Dược Sở Y tế TP Hồ Chí Minh khẳng định, sau khi đấu thầu năm 2013–2014, có 3 loại thuốc của VN Pharma bị hủy sau khi trúng thầu, và 7 loại thuốc bị Cục Quản lý Dược rút giấy phép nên không được cung ứng cho bệnh viện nào tại TP Hồ Chí Minh.

Sẽ thanh tra toàn diện Cục Quản lý Dược và Cục An toàn thực phẩm

Đề nghị Phó Thủ tướng Trương Hòa Bình –Trưởng Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia chỉ đạo thanh tra toàn diện công tác quản lý Nhà nước đối với Cục Quản lý Dược và Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) là một trong các nội dung trong công văn 314/BC-VPTT của Văn phòng Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia vừa trình Phó Thủ tướng.

Nhiều khuất tất cần làm rõ sau vụ nhập thuốc giả điều trị ung thư

Vụ án Nguyễn Minh Hùng, Võ Mạnh Cường và đồng bọn buôn lậu thuốc chữa bệnh và làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan, tổ chức xảy ra ở lĩnh vực dược phẩm, y tế liên quan trực tiếp đến tính mạng, sức khỏe của người dân, được dư luận xã hội đặc biệt quan tâm.

Sở Y tế TP Hồ Chí Minh "thanh minh" về lô thuốc đặc trị hết "đát"

Ngày 10-5, Sở Y tế TP. HCM vừa có công văn khẩn gửi Bộ Y tế giải trình về việc tiếp nhận, quản lý và sử dụng thuốc Tasgina 200 mg của Bệnh viện Truyền máu & Huyết học (BV TMHH) TP.HCM. 

Thận trọng với thuốc điều trị tim mạch Vastarel giả

Cục Quản lý Dược cho biết Văn phòng đại diện thường trú tại Hà Nội của Công ty Les Laboratories Servier đã gửi báo cáo kèm theo kết quả điều tra, phân tích hóa học, đặc điểm nhận biết về thuốc giả mang tên Vastarel 20mg, số đăng ký VN-16510-13; số lô sản xuất: 929852, vỉ 30 viên, trên nhãn ghi mạo danh nhà sản xuất là Công ty Les Laboratories Servier – France.

Thu hồi hàng loạt mỹ phẩm không đúng như hồ sơ công bố

Theo ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược đã gửi văn bản tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước để thông báo việc đình chỉ lưu hành hàng loạt sản phẩm mỹ phẩm của một số Công ty. 

Lại cho phép tái nhập “chất tạo nạc” Salbutamol

Sau 9 tháng tạm dừng vì bị lạm dụng làm chất tạo nạc trong chăn nuôi, nguyên liệu salbutamol đã được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho phép nhập lại để làm thuốc, nhằm tránh tình trạng khan hiếm nguyên liệu sản xuất thuốc chữa bệnh. 

Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm bị đình chỉ hoạt động

Ngày 10-6-2016, TS. Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cho biết: Cục Quản lý Dược đã ra quyết định tạm đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc đối với Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm (địa chỉ ở ấp Bình Tiền 2, xã Đức Hòa Hạ, huyện Đức Hòa, tỉnh Long An).

Chuyển hồ sơ vụ kinh doanh nguyên liệu Salbutamol sang Bộ Công an

Ngày 6-12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã tước quyền sử dụng giấy chứng nhận và đình chỉ hoạt động kinh doanh thuốc đối với Công ty TNHH hóa dược quốc tế Phương Đông (số 7 ngõ 39/1 Pháo Đài Láng, Hà Nội) do vi phạm nghiêm trọng trong kinh doanh nguyên liệu làm thuốc.
« Trước1 2 3 4