Theo Cục quản lý Dược (Bộ Y tế), hàng năm, hệ thống kiểm nghiệm dược đã lấy hơn 30.000 mẫu thuốc trên thị trường để kiểm tra chất lượng và cho thấy, thuốc kém chất lượng ở Việt Nam chiếm khoảng 3% và tỉ lệ thuốc giả khoảng 0,1%.
Những mẫu thuốc này sẽ được gửi tới Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương hoặc Viện kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh để kiểm tra chất lượng đối với tiêu chuẩn chiết được trong Ethyl acetat.
Ngày 18-7, Phó Giám đốc Sở Y tế TP Hồ Chí Minh, ông Tăng Chí Thượng đã kí Công văn số 4554/SYT-NVD chỉ đạo tới các cơ sở khám chữa bệnh, cơ sở sản xuất - kinh doanh thuốc trên địa bàn TP. HCM thực hiện ngay việc thu hồi toàn bộ thuốc có nguồn gốc nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical-Trung Quốc sản xuất.
Chiều ngày 13-7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tiếp tục có công văn khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối và sử dụng thuốc về việc xử lý thuốc dược chất Valsartan.
Ngày 3-7, Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi thông điệp cho biết có nguy cơ thiếu thuốc Salbutamol phục vụ điều trị. Thuốc có chứa Salbutamol thuộc danh mục thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế thế giới với chỉ định trong điều trị hen, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính và chống đẻ non.
Bằng các biện pháp nghiệp vụ, lực lượng CSKT- Công an quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội đã nắm được quy luật hoạt động của 1 nhóm đối tượng chuyên sản xuất thực phẩm chức năng giả với số lượng lớn.
Chỉ trong 1 tháng qua, đã có 3 đơn vị dược, mỹ phẩm bị xử phạt do các vi phạm hành chính với tổng số tiền phạt là 275 triệu đồng, ngoài ra còn tước giấy chứng nhận của 2 đơn vị. Thông tin này được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vào ngày 11-6.
Theo số liệu thống kê từ Chi cục Thú Y TP Hồ Chí Minh cũng cho biết, từ đầu năm 2018 tới nay, toàn thành phố có 3.177 người bị súc vật cắn phải điều trị dự phòng.
Ngày 16-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã có công văn khẩn gửi các Sở Y tế và các bệnh viện về việc đảm bảo cung ứng huyết thanh kháng độc tố bạch hầu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc có chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi.
Sau nhiều đồn đoán, cuối cùng, Bộ Y tế đã quyết định bổ nhiệm Cục trưởng Cục Quản lý Dược là ông Vũ Tuấn Cường, thay ông Trương Quốc Cường từ ngày 2-4-2018. Tân Cục trưởng Cục Quản lý Dược 52 tuổi, nguyên là Phó giám đốc Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh.
Tại phiên tòa phúc thẩm, nhiều vấn đề mà cấp sơ thẩm bỏ qua và chưa "lật tẩy" đã dần lộ diện. Mặc dù đại diện VKSND Tối cao tại TP Hồ Chí Minh đã nhận định: việc làm tắc trách của cán bộ, lãnh đạo Cục Quản lý Dược đã tạo điều kiện thuận lợi cho các bị cáo phạm tội, nhưng Cục Quản lý Dược vẫn khẳng định mình làm đúng và chối bỏ trách nhiệm.
Tiếp tục xét xử vụ buôn lậu thuốc ung thư giả, sáng nay, 24-10, HĐXX và VKS bắt đầu chất vấn những người có trách nhiệm tại các phòng nghiệp vụ của Cục Quản lý Dược xung quanh việc cấp giấy phép hoạt động cho công ty Helix Canada, quy trình cấp phép lô thuốc H-Capita và 7 lô thuốc trước đó.
Chiều 22-9, lãnh đạo VKSND Cấp cao tại TP Hồ Chí Minh đã ký kháng nghị theo hướng hủy bản án sơ thẩm mà TAND TP Hồ Chí Minh đã tuyên trước đó trong vụ án “Buôn lậu” xảy ra tại Công ty CP VN Pharma. VKS cho rằng vụ án chưa được các cơ quan chức năng điều tra một cách toàn diện.
Đã có nhiều doanh nghiệp ở TP.Hồ Chí Minh và TP.Hà Nội vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt do vi phạm quy định về buôn bán dược phẩm cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc.
Th.S Đỗ Văn Dũng, Trưởng phòng Quản lý Dược Sở Y tế TP Hồ Chí Minh khẳng định, sau khi đấu thầu năm 2013–2014, có 3 loại thuốc của VN Pharma bị hủy sau khi trúng thầu, và 7 loại thuốc bị Cục Quản lý Dược rút giấy phép nên không được cung ứng cho bệnh viện nào tại TP Hồ Chí Minh.