An Giang: Đình chỉ lưu hành, rút số đăng ký và thu hồi các lô thuốc không đạt chất lượng
Bên cạnh đó, cơ quan này còn thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, gồm: Thuốc bột trị đau dạ dày Kiện Vị Tán Rạng Đông 50g, do cơ sở Rạng Đông, TP Hồ Chí Minh sản xuất; thuốc viên nang Sagacef 200 (Cefixime USP 200mg) do Công ty Saga Laboratories, India sản xuất, Công ty Dược phẩm TW1 nhập khẩu; thuốc viên nang OMLIFE (Omeprazol 20mg), do Công ty Eurolife Healthcare Pvt. Ltd., India sản xuất, Công ty Dược phẩm TW1 nhập khẩu; thuốc đau bao tử Đức Quốc Vị Tán - lọ 40g, do cơ sở Phước Dân, TP HCM sản xuất; thuốc phong thấp tê bại nhức khớp hoàn - hộp 30g, do cơ sở Hạnh Hòa, TP HCM sản xuất; thuốc viên nang Ceex-100 (Celecoxib 100mg), do Công ty Syncon Formulations (India) Ltd sản xuất; thuốc hoàn cứng MAKOTA lọ 40g, do cơ sở Hòa Thuận Đường, Đồng Nai sản xuất; thuốc viên nang BIOLAC 500mg, do Công ty Vaccin và Sinh phẩm số 2 sản xuất; thuốc DERMACOL lọ 8g kem bôi da, do Công ty cổ phần Dược phẩm Nam Hà sản xuất; thuốc viên nén bao phim Intermedic Ciprofloxacin (Ciprofloxacin 500mg), do Công ty Intermedic Company Ltd Korea sản xuất, Công ty Dược phẩm TW1 nhập khẩu; thuốc viên nang Thông Huyết Điều Kinh, do cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc y học cổ truyền Đại Hồng Phúc, TP HCM sản xuất; thuốc viên nang Ommed-20 (Omeprazole Capsules 20mg), do Công ty Medico Remedies PVT. Ltd India sản xuất; Công ty cổ phần Dược phẩm Calapharco nhập khẩu; thuốc viên bao phóng thích chậm UMERAN SR 100 (Diclofenac sodium 100mg), do Công ty Umedica Laboratories Pvt. Ltd., India sản xuất, Công ty CP Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Ngoài ra, cơ quan chức năng còn phát hiện dược liệu Chi tử nhiễm hóa chất Rhodamin B. Nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế An Giang yêu cầu các cơ sở hoạt động trong lĩnh vực Đông y, đặc biệt là các cơ sở kinh doanh dược liệu trên địa bàn tuyệt đối không kê đơn, sử dụng, buôn bán dược liệu nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ, lựa chọn nhà cung cấp và kiểm tra chất lượng dược liệu đầu vào
Trường hợp đơn vị chưa đủ năng lực để kiểm tra chất lượng các nguyên liệu đầu vào, thành phẩm, phải gửi mẫu đến các cơ sở kiểm nghiệm đủ năng lực để kiểm tra chất lượng trước khi đưa vào sản xuất và lưu hành trên thị trường. Các cơ sở kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh đình chỉ lưu hành và khẩn trương thu hồi tất cả các lô thuốc trên
