Thực hư thông tin về que thử ung thư

• Que thử phát hiện nhanh ma tuý: Sản phẩm "made in Việt Nam"
• Que thử HIV lậu
• Có thể phòng được 30% bệnh ung thư

Trước thông tin về việc kinh doanh, sử dụng và quảng cáo các sản phẩm thử nhanh một số loại ung thư, Vụ Trang thiết bị và công trình đã rà soát, xem xét dữ liệu và hồ sơ sinh phẩm chẩn đoán in-vitro lưu tại Bộ Y tế và nhận thấy: Hiện Bộ Y tế chỉ cấp phép cho 2 sản phẩm thanh thử để phát hiện định tính các chất chỉ điểm (market) đối với một số loại ung thư là Bioline AFP (phát hiện định tính AFP trong huyết tương hoặc huyết thanh người) và SD Bioline CEA (phát hiện định tính CEA trong huyết tương hoặc huyết thanh người) do Standard Diagnotics Inc Hàn Quốc sản xuất và Công ty cổ phần Y tế Đức Minh đăng ký.

Người bệnh phải đến bệnh viện để được các sĩ chẩn đoán ung thư.

Ông Nguyễn Minh Tuấn nhấn mạnh: Các sản phẩm này chỉ dùng để phát hiện định tính các chất chỉ điểm đối với một số loại ung thư. Còn để chẩn đoán ung thư, người bệnh phải đến cơ sở y tế để các bác sĩ chuyên khoa khám, làm xét nghiệm chẩn đoán, như xét nghiệm sinh hóa, miễn dịch, huyết học, chẩn đoán hình ảnh, chẩn đoán tế bào học và mô bệnh học.

Do đó, để đảm bảo có thông tin đầy đủ, chính xác cung cấp cho người dân, báo chí, Bộ Y tế yêu cầu Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành khẩn trương chỉ đạo thanh, kiểm tra các cơ sở đang kinh doanh, sử dụng, quảng cáo các mặt hàng này trên địa bàn, đảm bảo công tác quản lý Nhà nước, đồng thời, tuyên truyền và cung cấp thông tin để người dân tránh hiểu sai về giá trị thực của các sản phẩm trên.