#Cục Quản lý Dược

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh các thuốc điều trị đau mắt đỏ và xử lý nghiêm các vi phạm (nếu phát hiện), đặc biệt lợi dụng dịch bệnh để tăng giá.

355 loại thuốc được gia hạn, cấp mới lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý bao gồm các thuốc điều trị ung thư, tim mạch, đái tháo đường, thuốc kháng virus cũng như các thuốc hạ sốt, giảm đau, kháng viêm thông thường khác...

Bệnh tay chân miệng gia tăng tại TP Hồ Chí Minh và các tỉnh phía Nam, song thời gian qua, nhiều cơ sở y tế thiếu trầm trọng thuốc điều trị cho những ca bệnh nặng. Với những ca bệnh biến chứng nặng, nếu không có thuốc điều trị đặc hiệu, bệnh nhân sẽ nguy hiểm tới tính mạng.

Trong gần 200 thuốc thiết yếu vừa được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp số đăng ký lưu hành có thuốc chuyên khoa đặc trị như tiêu hoá, tiểu đường, tim mạch, cơ xương khớp, hô hấp, chống nhiễm khuẩn, ung thư... kháng sinh, kháng viêm.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) liên tục ra văn bản yêu cầu đình chỉ, thu hồi nhiều loại mỹ phẩm sản xuất trong nước, đáng lưu ý, serum khử thâm X2 có chứa chất cấm.

Thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc trung ương chỉ đạo các bệnh viện, CDC khẩn trương xây dựng kế hoạch và triển khai dự trữ thuốc để đảm bảo sẵn sàng cung ứng đủ thuốc, tuyệt đối không để xảy ra tình trạng khan hiếm, thiếu thuốc trong dịp Tết.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa qua quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại quận 1 TP Hồ Chí Minh, về hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định. 

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Pymepharco (trụ sở chính ở số 166-170 phố Nguyễn Huệ, TP Tuy Hoà, tỉnh Phú Yên) do nhiều lần vi phạm các quy định về lưu hành thuốc.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP đẩy mạnh thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả mạo loại thuốc của Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.

Thời gian vừa qua, các lực lượng chức năng của Hà Nội đã tăng cường thanh, kiểm tra và phát hiện một số loại thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc lưu hành trái phép trên địa bàn.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo gia hạn 3.579 thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài; thuốc, nguyên liệu sản xuất trong nước, vaccine và sinh phẩm y tế. Đây là đợt công bố thứ 2 về gia hạn hiệu lực số đăng ký thuốc, sinh phẩm y tế... 

Thuốc kháng sinh Zinnat Suspension vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam do vi phạm chất lượng mức độ 2.

Thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon với thành phần chính là Paracetamol, Cafeine, có tác dụng giảm các chứng đau từ nhẹ đến vừa như đau nửa đầu, nhức đầu, đau nhức toàn thân, viêm họng, viêm xoang, đau bụng kinh, sốt… đã bị phát hiện làm giả.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương tuyệt đối không để xảy ra tình trạng khan hiếm, thiếu thuốc phục vụ công tác khám, chữa bệnh cho nhân dân, đảm bảo chất lượng và giá thành hợp lý, không để xảy ra tình trạng tăng giá đột biến.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty cổ phần Tada Pharma 200 triệu đồng vi phạm về kê khai giá thuốc.

Ngày 20/12, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có văn bản khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nhận được công văn của Bệnh viện Nhi Trung ương về việc phát hiện một số dấu hiệu bất thường trên bệnh nhân sau khi sử dụng thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml số lô 21003.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược Phúc Vinh, địa chỉ  tại Lô CN4 - 6.2 KCN Thạch Thất - Quốc Oai, xã Phùng Xá, huyện Thạch Thất, TP Hà Nội.