Hãng dược phẩm Pfizer đã yêu cầu các nhà quản lý Mỹ cấp phép cho một loại thuốc COVID-19 thử nghiệm, tạo tiền đề cho việc ra mắt một phương pháp điều trị đầy hứa hẹn có thể được thực hiện tại nhà, theo AP.
Hãng dược phẩm Pfizer đã yêu cầu các nhà quản lý Mỹ cấp phép cho một loại thuốc COVID-19 thử nghiệm, tạo tiền đề cho việc ra mắt một phương pháp điều trị đầy hứa hẹn có thể được thực hiện tại nhà, theo AP.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 12/8 (giờ địa phương) đã cấp phép tiêm liều tăng cường vaccine phòng COVID-19 của Pfizer và Moderna cho những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc bị tổn thương, Reuters đưa tin.
Chính phủ liên bang Mỹ đang đau đầu xử lý 63 triệu liều hydroxychloroquine, được dùng trong điều trị cho bệnh nhân COVID-19, bị Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) thu hồi giấy phép phân phối.